煌龍醫藥法規服務介紹

GMP符合性審計

整個制藥行業對GMP法規的要求在不斷提高，我們的法規團隊致力于幫助國內藥廠滿足GMP法規的要求，多次參與各個國家的官方審計與客戶審計，包括歐洲EDQM現場審計，日本PMDA現場審計，巴西官方ANVISA審計，韓國官方MFDS審計，墨西哥官方審計等，客戶審計頻次更是不計其數，包括許多國際性制藥公司，比如MYLAN, TEVA, SANDOZ等。

同時我們也可以幫助國外客戶進行第三方的GMP審計，幫助客戶選擇合適的供應商，確認供應商的GMP符合狀態。